军缘健康管理基因检测服务中心


什么是基因检测 
基因检测，取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。


基因检测适合哪些人?
 
1.婴儿做基因检测

可以找到婴儿遗传性和非遗传性疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作;


2.儿童做基因检测

　　不仅可以掌控疾病易感基因，为一生的健康提供保证，还能分析其性格、爱好、脾气秉性发展特长.可以根据孩子的天赋和爱好，让孩子健康成长，定向发展。也用不着逼着孩子今天学钢琴，明天学绘画，后天学舞蹈......，不仅让孩子受累，家长操心，也浪费了钱财，耽误了时间，影响了孩子的科学发展。


3.中年人做基因检测

　　就可以避免对重大疾病的担忧，更好地选择自己的工作岗位，更合理地安排自己的工作强度，更有效地防御外界污染，更轻松地干事业。


4.老年人做基因检测

　　就可以有效地预防老年时较易感疾病，如老年性痴呆、老年高血压、心脏病等，可以积极做好保健，延长健康年龄，提高生活质量，给家庭带来幸福。


5.夫妻共同做基因检测

　　就可以开创了基因家谱(这可能是你们家庭从来没有过的事情)，不仅对自己健康有利，更为了子孙后代留下了最有价值的生命和健康信息，其意义无比巨大。


6.化学污染、物质污染接触者或病毒感染者做基因检测

　　就可以采取有效的预防措施，避免职业病的发生。如果居住或工作的地方有电磁发射塔，如在家具装饰材料地方工作的人，如果长期接触电脑，长期使用机器，长期看电视的人，还有如是有行业、煤炭行业、矿山行业的人等。


7.肥胖、高血糖、高血脂性功能障碍者做基因检测

　　可以做好有效的防治措施，早日解除痛苦，恢复健康。


8.有吸烟、饮酒习惯的人做基因检测

　　结果有两种，一是你身上没有烟酒能引爆的疾病易感基因，那就可以适当继续。第二种是如果有烟酒能引爆的疾病易感基因，那没什么说的，赶快戒掉，因为什么也不如生命和健康重要。


9、有疾病更应该做基因检测

　　将会为医生诊断和治疗提供可靠的科学依据，医生将根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病，并根据检测结果准确的制定医疗方案，使你的病能够早期接受有针对性的治疗，尽早恢复健康。

检测项目 检测内容 售价 
遗传性疾病全外显子铂金套餐（遗传病3K项） 检测单基因遗传病患病风险，包括遗传性心内科疾病、遗传性肿瘤、遗传性老年病、孕前常见遗传病、遗传性眼病、遗传代谢内分泌疾病、遗传性神经肌肉系统疾病、遗传性皮肤病、遗传性骨骼系统疾病、遗传性罕见病致病基因   30000
男20项/女22项肿瘤易感全面筛查升级版 全面检测肿瘤患病风险，包括卵巢癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肾癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，多发性神经纤维癌，多发性副神经节癌，多发性内分泌癌，嗜铬细胞瘤，黑色素瘤，视网膜母细胞瘤，多发性软骨肉瘤，胰腺癌，食管癌，膀胱癌，淋巴瘤，子宫癌，宫颈癌，肺癌，肝癌，前列腺癌 9000
高发肿瘤23选5基因检测 全面检测肿瘤患病风险，可从如下肿瘤中选择5项包括卵巢癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肾癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，多发性神经纤维瘤，多发性副神经节瘤，多发性内分泌瘤，嗜铬细胞瘤，黑色素瘤，视网膜母细胞瘤，多发性软骨肉瘤，胰腺癌，食管癌，膀胱癌，淋巴瘤，子宫癌，宫颈癌，肺癌，肝癌，前列腺癌 3000
高发肿瘤23选10基因检测 全面检测肿瘤患病风险，可从如下肿瘤中选择10项包括卵巢癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肾癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，多发性神经纤维瘤，多发性副神经节瘤，多发性内分泌瘤，嗜铬细胞瘤，黑色素瘤，视网膜母细胞瘤，多发性软骨肉瘤，胰腺癌，食管癌，膀胱癌，淋巴瘤，子宫癌，宫颈癌，肺癌，肝癌，前列腺癌 4000
高发肿瘤23选15基因检测 全面检测肿瘤患病风险，可从如下肿瘤中选择15项包括卵巢癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肾癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，多发性神经纤维瘤，多发性副神经节瘤，多发性内分泌瘤，嗜铬细胞瘤，黑色素瘤，视网膜母细胞瘤，多发性软骨肉瘤，胰腺癌，食管癌，膀胱癌，淋巴瘤，子宫癌，宫颈癌，肺癌，肝癌，前列腺癌 5000
遗传病基因检测NGS套餐 可以从心血管系统，神经系统，消化系统，遗传性皮肤病，遗传眼病，遗传代谢病，内分泌系统，遗传性骨病，泌尿系统，呼吸系统，血液病，免疫系统共十类疾病中选择两类检测相关疾病的基因突变 5600
常见10项复杂疾病基因检测 肥胖，哮喘，冠心病，中风，高血压，抑郁症，溃疡性结肠炎，系统性红斑狼疮，Ⅰ型糖尿病，Ⅱ型糖尿病 6000
三高套餐（高血压、高血脂、高血糖） 高血压、高血脂、高血糖 3000
肠道菌群健康检测 共生菌群，条件致病菌群，致病菌群 980
无创产前基因检测 21-三体、18三体、13三体 （其他染色体非整倍体和微缺失以增补说明方式报告） 2200 
叶酸代谢基因（MTHFR C677T） 检测叶酸代谢情况，评估叶酸补充量和H型高血压风险 400
NIPT-Plus无创产前筛查 胎儿13三体、18三体、21三体、特纳综合征、克氏综合征及10种大于3MB大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失微重复疾病 3300
无创大肠癌分子筛查(septin9) 通过检测septin 9基因甲基化情况，评估大肠癌风险 800 
多癌种5hmC分子筛查标准版（早易安） 羟甲基化5hmC，7大类癌症（肺癌、肝癌、胆管癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、肠癌）超早期筛查 3200 
常见15种遗传病孕前携带者筛查(单人） 对15种遗传病进行致病突变携带者筛查：包括苯丙酮尿症（经典型）、苯丙酮尿症（非经典型）或四氢生物蝶呤缺乏症、甲基丙二酸血症、甲基丙二酸血症伴高胱氨酸尿症Cb1C型、先天性肾上腺皮质增生症、肝豆状核变性、非综合征耳聋、彭德莱综合征（耳聋）、甲型血友病、α-地中海贫血、β-地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、假肥大型肌营养不良、脆性X综合征、X-性连锁鱼鳞病。覆盖17个基因的已知400多个突变位点，F8基因内含子1、22倒位突变，FMR1‘CGG’重复数突变。DMD的大片段缺失/重复等。 1000 
常见15种遗传病孕前携带者筛查（双人） 2000 
酒精代谢基因(ADH1B/ALDH2) 检测酒精代谢快慢 400
高血压相关基因(DRD1/AGT)检测+(焦磷酸测序) DRD1/AGT 1000 
老年痴呆风险预测基因（ApoE） ApoE 1000 
高脂血症(LPL)检测 (LPL 1000 
全身(P53(Exon 4 LOH))检测 P53(Exon 4 LOH 600 
遗传性耳聋基因检测(20位点)+(核酸质谱法) 遗传性耳聋基因检测能第一时间明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，指导耳聋患者或高风险人群的干预和治疗；同时确定遗传方式，对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估。 600
心血管个性化用药指导11基因检测 为临床医师对心血管疾病患者特别是需要联合用药的患者进行个性化用药提供参考和指导的依据 800
儿童安全用药基因检测（标准版） 临床常用的8大类共110种药物相关的17个基因22个位点：感冒用药、病菌感染药物、胃肠不适药物、疼痛药物、儿童心血管病用药、精神&神经类药物、儿童糖尿病用药、特殊类病用药 1000

以上项目检测方式（除肠道菌群检测采用 粪便拭子，其余均以抽血采样）

价格：可能偶有调整，以当时价格为准！

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服务电话：0571-88816387


基因检测口腔拭子采样标准流程 （口腔黏膜采样，无创）

 

1、用物准备：知情同意书一份、一次性基因采样盒一个。 
2、打开包装：口腔拭子两个，用来采集两颊的口腔黏膜上皮细胞；样品采集管两个，用来收集存放两颊的口腔黏膜上皮细胞;样品寄回袋一个，袋中有专用条形码。 
3、核对条形码和外包装上、寄回袋上、采样管上条码一致。 
4、填写知情同意书内容，要求内容准确、完整；黏贴条形码在指定位置。 
5、指导客户用清水漱口三次；（采样前30分钟禁食） 
6、将密封包装的采样拭子开封，取出一个口腔拭子，（请注意：任何时候都不要用手或其他物品触及拭子采样冠）。 
7、将有采样冠的一端伸入口腔内，紧靠口腔一侧内颊，稍用力来回刮拭，次数20次以上，时间30秒以上为宜。 
8、刮拭后，可单手持采样拭子，打开采样管，用拇指抵住采样推杆，将采样冠顶入采样管内。 
9、拧紧采样管盖，便可在常温下保存，套杆和推杆丢于医疗垃圾桶内。 
10、继续用另一个采样拭子，用相同方法对另一侧口腔进行样品采集。 
11、填写寄回袋上的信息，将采样管放入寄回袋中，封好寄回袋封口，和知青同意书一起，准备寄出。 
 
注意：采样前30分钟，请勿饮食、勿吸烟、勿饮酒、勿食口香糖等。